produkty

1. Brak zestawów do wykrywania kwasów nukleinowych stanie się problemem globalnym.

2. Chińskie przedsiębiorstwa IVD mają możliwość wyjazdu za granicę i konkurowania ze światowej klasy przedsiębiorstwami.

3, dla chaosu odczynników do testowania rynku, oficjalne działania regulacyjne leków!

Wiele przedsiębiorstw IVD uzyskało pierwszą partię zagranicznej certyfikacji dla swoich nowych produktów koronowych

Do tej pory Państwowa Administracja ds. Żywności i Leków zatwierdziła 20 zestawów do diagnostyki poza ciałem w sytuacjach awaryjnych, w tym 12 odczynników do wykrywania kwasów nukleinowych i 8 odczynników do wykrywania przeciwciał.
Według raportu The West China Securities Research, świat codziennie zużywa od 500 000 do 700 000 zestawów do testowania kwasów nukleinowych. Niedobór zestawów do testowania kwasów nukleinowych stanie się problemem globalnym, podczas gdy oczekuje się, że popyt na wysokowydajne zestawy produkowane w Chinach pozostanie wysoki.

Dane z raportu badawczego pokazują, że co najmniej 26 krajów złożyło zamówienia na dostawy do Chin, przy czym zamówiono ponad 15 milionów zestawów. „Krytyczny niedobór nowatorskich zestawów do wykrywania koronawirusa i OSOBISTEJ odzieży ochronnej pozostaje nierozwiązany” – powiedział AMA w oświadczeniu we wtorek.

Ostatnio wiele nowych produktów firmy IVD korony przez pierwszą zagraniczną certyfikację na rynku. Wśród spółek giełdowych co najmniej 9 spółek giełdowych, w tym Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology i Hangzhou Realytech, twierdzi, że ich produkty uzyskały certyfikat CE UE.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) i Hollogier Group Inc. (TGA) w sobotę, 22 marca, według Australijskiej Agencji Leków (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck i Shanghai Zhijiang są krajowymi przedsiębiorstwami IVD.

W Stanach Zjednoczonych, zgodnie z oficjalną stroną internetową THE FDA, zestaw fluorescencyjny RT-PCR w czasie rzeczywistym wyprodukowany przez BGI do wykrywania SARS-2019-NCOV został zatwierdzony przez FDA i może być oficjalnie włączony do zapobiegania epidemii i kontroli w Stanach Zjednoczonych. To pierwszy chiński produkt, który przeszedł awaryjną autoryzację FDA.
W rzeczywistości chińskie przedsiębiorstwa IVD mają możliwość wyjazdu za granicę i konkurowania ze światowej klasy przedsiębiorstwami.

Hangzhou Realytech przeszedł certyfikację FDA. Nowy wskaźnik wykrywalności koronawirusa jest wysoki. Jeśli potrzebujesz, skontaktuj się z namizakup odczynnika do szybkiego wykrywania koronawirusa w dużych ilościach.


Czas postu: 15 lipca-2020