produkty

1. Niedobór zestawów do wykrywania kwasów nukleinowych stanie się problemem globalnym.

2. Chińskie przedsiębiorstwa IVD mają możliwość wyjazdu za granicę i konkurowania z przedsiębiorstwami światowej klasy.

3, dla chaosu odczynników do testowania rynku, oficjalna akcja regulacyjna leków!

Wiele przedsiębiorstw IVD uzyskało pierwszą partię zagranicznej certyfikacji dla swoich nowych produktów koronowych

Do tej pory Państwowa Administracja ds. Żywności i Leków zatwierdziła 20 zestawów diagnostycznych poza ciałem w sytuacjach awaryjnych, w tym 12 odczynników do wykrywania kwasów nukleinowych i 8 odczynników do wykrywania przeciwciał.
Według raportu The West China Securities Research Report, świat zużywa codziennie od 500 000 do 700 000 zestawów do testowania kwasów nukleinowych.Niedobór zestawów do testowania kwasów nukleinowych stanie się problemem globalnym, podczas gdy oczekuje się, że popyt na zestawy o wysokiej wydajności produkowane w Chinach pozostanie wysoki.

Dane z raportów badawczych pokazują, że co najmniej 26 krajów złożyło zamówienia na dostawy do Chin, przy czym zamówiono ponad 15 milionów zestawów.„Krytyczny niedobór nowatorskich zestawów do wykrywania koronawirusa i środków ochrony osobistej pozostaje nierozwiązany” – stwierdziła AMA we wtorkowym oświadczeniu.

Ostatnio wiele nowych produktów koronowych firmy IVD otrzymało pierwszą zagraniczną certyfikację na rynku.Wśród spółek giełdowych co najmniej 9 spółek giełdowych, w tym Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology i Hangzhou Realytech, twierdzi, że ich produkty uzyskały unijny certyfikat CE.

AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) i Hollogier Group Inc. (TGA) w sobotę, 22 marca, według Australian Drug Administration (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck i Shanghai Zhijiang to krajowe przedsiębiorstwa IVD.

W Stanach Zjednoczonych, według oficjalnej strony internetowej FDA, wyprodukowany przez BGI zestaw fluorescencyjny RT-PCR w czasie rzeczywistym do wykrywania SARS-2019-NCOV został zatwierdzony przez FDA i może być oficjalnie wprowadzony do zapobiegania epidemii i kontroli w Stanach Zjednoczonych.Jest to pierwszy chiński produkt, który przeszedł awaryjną autoryzację FDA.
W rzeczywistości chińskie przedsiębiorstwa IVD mają możliwość wyjazdu za granicę i konkurowania z przedsiębiorstwami światowej klasy.

Hangzhou Realytech przeszedł certyfikację FDA.Wskaźnik wykrywalności nowego koronawirusa jest wysoki.Jeśli potrzebujesz, skontaktuj się z namizakup odczynnika do szybkiego wykrywania koronawirusa w dużych ilościach.


Czas postu: 15 lipca 2020 r